ERIBERTO – “Alepe continuará realizando ações para divulgar tema”. Foto: Breno Laprovitera

O Dia Mundial de Conscientização do Autismo, celebrado em 2 de abril, motivou discursos dos parlamentares estaduais na Reunião Plenária desta terça (2). Os desafios enfrentados por familiares e pessoas diagnosticadas com o transtorno, assim como o papel do Poder Público para garantir a inclusão dessa parcela da população foram pautas dos deputados. As ações promovidas pela Alepe com relação ao tema também ganharam destaque.

Presidente da Casa, o deputado Eriberto Medeiros (PP) lembrou da cartilha educativa lançada pela Assembleia, em 2015, para conscientizar a população sobre as características do transtorno, além das garantias e dos serviços disponíveis aos pacientes. Ele destacou, ainda, a Lei Estadual n° 15.487/2015, de autoria do ex-deputado Guilherme Uchoa, que dispõe sobre a proteção e os direitos da pessoa com autismo.

DULCICLEIDE – “Mães de autistas são guerreiras.”  Foto: Breno Laprovitera

“A Alepe continuará realizando ações para estimular o conhecimento sobre o tema. Com nossa colaboração, o Estado poderá avançar cada dia mais no trabalho de inclusão”, afirmou o presidente, que ressaltou, ainda, o Curso de Educação Inclusiva, oferecido a gestores e profissionais de instituições de ensino do Estado, no ano de 2015, pela Escola do Legislativo.

Já a deputada Dulcicleide Amorim (PT) parabenizou as mães de crianças que apresentam o transtorno. “São mulheres verdadeiramente guerreiras que, muitas vezes, abrem mão da vida pessoal para acompanhar os filhos”, afirmou a parlamentar. “Lutam, com determinação, por dias melhores para seus familiares”, acrescentou.

FABÍOLA – “Maior parte  não é diagnosticada e está desassistida.” Foto: Breno Laprovitera

Por sua vez, a deputada Fabíola Cabral (PP) chamou atenção para a importância do diagnóstico precoce e do tratamento multidisciplinar para garantir mais qualidade de vida aos pacientes. “As limitações tendem a diminuir bastante e, em alguns casos, se tornam imperceptíveis, a depender do grau da doença e do tratamento adequado”, afirmou.

“Sabemos, no entanto, que a maior parte das crianças não é diagnosticada e se encontra completamente desassistida, sendo condenada a enfrentar as dificuldades de socialização apenas com o apoio de seus familiares”, complementou.

ROBERTA – “Precisamos fiscalizar políticas públicas.” Foto: Breno Laprovitera

Da tribuna, Roberta Arraes (PP) pontuou que há cerca de 2 milhões de autistas no Brasil e que a data comemorativa serve para desmistificar a doença e atrair atenção da sociedade para a questão. “Já existem diversas leis estaduais que garantem a inclusão e a acessibilidade. No entanto, precisamos seguir discutindo e fiscalizar a execução das políticas públicas para esse segmento”, defendeu a parlamentar, que anunciou projeto de lei para garantir a realização de sessões de cinema adaptadas a essas pessoas.

WANDERSON – Frente Parlamentar sobre o tema deve ser criada. Foto: Breno Laprovitera

Por fim, o deputado Wanderson Florêncio (PSC) informou que apresentou requerimento para a criação da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência e com Doenças Raras na Alepe. “Vamos trazer esse debate para a Casa, propondo legislações e atuando na fiscalização das políticas públicas. A ideia é trabalhar em parceria com entidades que atuam com o tema, oferecendo um olhar diferenciado às pessoas que precisam”, afirmou. A iniciativa recebeu o apoio do deputado Alberto Feitosa (SD), que se pronunciou em aparte.